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簡要描述:核酸分析儀校準(zhǔn),是用于工程與技術(shù)科學(xué)基礎(chǔ)學(xué)科領(lǐng)域的物理性能測試儀器的校準(zhǔn)。于2010年12月29日啟用。
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核酸分析儀校準(zhǔn)規(guī)范
1、核酸分析儀校準(zhǔn)的范圍
本規(guī)范適用于基于凝膠電泳原理對核酸片段的長度和濃度進(jìn)行分析的核酸分析儀的校準(zhǔn).適用的核酸片段的長度范圍為(100-1 000) bp,對于超出此片段長度范圍的核 酸分析儀的校準(zhǔn),可參照本規(guī)范執(zhí)行。本規(guī)范不適用于平板電泳儀和遺傳分析儀的 校準(zhǔn)。
2、引用文件
本規(guī)范引用了下列文件:
JJF 1265—2010生物計量術(shù)語及定義
凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本規(guī)范,凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本規(guī)范。
3、術(shù)語和計量單位
3. 1 片段長度 fragment length
表示核酸片段的大小,以核昔酸數(shù)目(nt)或堿基對數(shù)目(bp)為單位。
3. 2 堿基對 (bp) base pair
核酸中兩條鏈間的配對堿基。如腺環(huán)吟-胸腺噺嚏(A-T)對、腺噱吟-尿嚥嚏(A- U)、鳥嗦吟-胞嗜嚏(G-C)對、鳥嚟吟-尿嗟嚏(G-U)對等。堿基對數(shù)目是表征DNA 或雙鏈RNA的長度。
[JJF 1265—2010, 4.41] 4概述
核酸分析儀(以下簡稱分析儀)是基于凝膠電泳技術(shù)原理.將不同大小的雙鏈核酸片段進(jìn)行分離,在熒光染料存在的條件下,熒光染料嵌入雙鏈核酸中發(fā)出熒光,對熒光信號進(jìn)行檢測分析的儀器,可根據(jù)各核酸片段的電泳時間和熒光信號值進(jìn)行定性、定量 分析。分析儀通常由進(jìn)樣器、毛細(xì)管/微芯片、熒光檢測光學(xué)部件、微電路控制部件、計算機(jī)及應(yīng)用軟件組成,可用于單個和多重PCR片段、限制性內(nèi)切酶消化的DNA等片段長度和濃度的分析。
5、計量特性
5.1示偵誤差
片段長度示值誤差和片段濃度示值誤差。
5.2重復(fù)性
片段長度重復(fù)性和片段濃度重復(fù)性。
5.3片段濃度線性
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