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當(dāng)前位置:首頁  >  技術(shù)文章

  • 2023

    3-9
    PCR儀校準(zhǔn)包括哪些內(nèi)容?

    PCR儀是一種常用的分子生物學(xué)實驗儀器,通過PCR擴(kuò)增技術(shù)可以在短時間內(nèi)大量復(fù)制DNA片段,從而實現(xiàn)對DNA的檢測和分析。PCR儀的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性對實驗結(jié)果有著至關(guān)重要的作用,因此需要定期進(jìn)行校準(zhǔn)以確保其正常運行和準(zhǔn)確性。PCR儀的校準(zhǔn)需要遵循嚴(yán)格的操作規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)流程,確保校準(zhǔn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。建議根據(jù)實驗需要和使用頻率,制定相應(yīng)的校準(zhǔn)計劃,并選擇可靠的校準(zhǔn)方法和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),確保PCR儀的正常運行和檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。PCR儀校準(zhǔn)主要包括以下幾個方面:溫度校準(zhǔn):PCR儀的溫度控...

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  • 2023

    3-8
    壓縮空氣系統(tǒng)驗證怎么取樣?

    壓縮空氣系統(tǒng)驗證檢驗的是壓縮空氣系統(tǒng)的相關(guān)項目,壓縮空氣,即被外力壓縮的空氣??諝饩哂锌蓧嚎s性,經(jīng)空氣壓縮機(jī)做機(jī)械功使本身體積縮小、壓力提高后的空氣叫壓縮空氣。一般檢測壓縮空氣的含油量,水分,塵埃粒子,微生物等項目。壓縮空氣系統(tǒng)驗證檢測項目:1.塵埃粒子原理:塵埃粒子的測定是利用塵埃粒子計數(shù)器的光散射原理,當(dāng)空氣中國的懸浮粒子經(jīng)過光敏區(qū)時,散射出與其粒徑成一定比例的光通道,經(jīng)光電轉(zhuǎn)換,放大及處理后得到被采集粒子當(dāng)量直徑和數(shù)量。2.含水量壓縮空氣通過壓縮空氣檢測儀經(jīng)過水蒸氣檢測...

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  • 2023

    3-6
    潔凈室類別與檢測流程

    潔凈室在醫(yī)藥食品、航天航空、電子工業(yè)等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用,這些產(chǎn)品要求在無菌環(huán)境中生產(chǎn)完成,如果潔凈室空氣質(zhì)量達(dá)不到要求,則會影響產(chǎn)品質(zhì)量,甚至導(dǎo)致安全事故。因此,潔凈室竣工以后,或在系統(tǒng)大修或更新時,都需要進(jìn)行性能測定和驗收,確保室內(nèi)空氣滿足相關(guān)要求。潔凈室是空氣懸浮粒子濃度受控的房間。它的建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子。室內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等要求進(jìn)行控制。潔凈區(qū)是空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間,它的建造和使用應(yīng)減少空間內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子。空間內(nèi)其它有...

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  • 2023

    3-6
    本月51項國家/地方計量技術(shù)規(guī)范陸續(xù)實施

    據(jù)統(tǒng)計,3月份將有24項國家計量技術(shù)規(guī)范和27項地方計量技術(shù)規(guī)范陸續(xù)實施,其中廣東9項、廣西3項、湖南2項、湖北3項、四川10項。4項國家計量技術(shù)規(guī)范將于3月26日起實施根據(jù)市場監(jiān)管總局2022年第32號公告,《液體活塞式壓力計檢定規(guī)程》等24項國家計量技術(shù)規(guī)范將于3月26日起實施。序號編號名稱備注1JJG59—2022液體活塞式壓力計檢定規(guī)程代替JJG59—20072JJG241—2022精密杯形和U形液體壓力計檢定規(guī)程代替JJG241—20023JJG601—2022時間...

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  • 2023

    3-3
    潔凈廠房驗證要滿足什么要求?

    潔凈廠房驗證是指對潔凈廠房進(jìn)行檢測和評估,以驗證其是否符合規(guī)定的潔凈度標(biāo)準(zhǔn)。這是一項非常重要的工作,因為在許多行業(yè)中,如醫(yī)藥、食品、電子等,潔凈度對產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率至關(guān)重要。通過潔凈廠房驗證,可以確保生產(chǎn)過程中沒有過多的微生物、灰塵、顆粒等污染物,從而保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全。在進(jìn)行潔凈廠房驗證時,需要驗證以下項目:1、空氣潔凈度:檢測空氣中微生物、顆粒物等是否符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。2、表面潔凈度:檢測設(shè)備、工具等表面是否清潔,是否存在細(xì)菌、病毒等污染物。3、空氣流向、壓差控制:檢測空氣...

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  • 2023

    2-24
    計量儀器檢測和校準(zhǔn)的區(qū)別

    校準(zhǔn)是承認(rèn)測量儀器的指示故障(包括必要時承認(rèn)其他測量功能)的整個過程。在儀器維修過程中,儀器校準(zhǔn)是一個非常常見的詞,在一般的次要缺陷中,校準(zhǔn)變得尤為重要。檢測和計量儀器檢測是兩個不同的概念,但是它們密切相關(guān)。校準(zhǔn)過后的儀器比未校準(zhǔn)后的測量儀器(稱為標(biāo)準(zhǔn)儀器)具有更高的精度。經(jīng)過校準(zhǔn)的測量儀器僅需承認(rèn)指示故障。如果校準(zhǔn)是校準(zhǔn)操作中指示故障的校準(zhǔn)內(nèi)容,則可以說它是檢驗操作的一部分,但不能將檢測視為校準(zhǔn)。有些人將校準(zhǔn)理解為將測量儀器調(diào)整為常規(guī)故障規(guī)模的過程,這是不準(zhǔn)確的。盡管可以在...

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  • 2023

    2-23
    GMP空調(diào)系統(tǒng)驗證的技術(shù)資料檢查歸檔怎么做?

    GMP空調(diào)系統(tǒng)驗證是重要的一環(huán),潔凈室空調(diào)系統(tǒng)作為醫(yī)療器械生產(chǎn)重要組成部分,依據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)管理相關(guān)規(guī)范要求,需要定期對其性能進(jìn)行驗證。系統(tǒng)一次驗證會比較繁瑣,也需要施工方和第三方同時參與驗收。該階段首先確保系統(tǒng)設(shè)計和合同一致,然后檢查其安裝是否到位及運行是否正常,這兩方面確認(rèn)合格后,即可委托第三方進(jìn)行相關(guān)性能檢測,第三方檢測合格后即可完成驗收。GMP空調(diào)系統(tǒng)驗證后期再驗證項目一般公司自己可以獨立完成,很簡單主要是按yy/t0033標(biāo)準(zhǔn)要求測試溫濕度,靜壓差,懸浮粒子,沉降菌...

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  • 2023

    2-20
    電導(dǎo)率儀校準(zhǔn)要怎么做?

    電導(dǎo)率儀校準(zhǔn)是維護(hù)儀器的常規(guī)手段之一,在線電導(dǎo)率儀與實驗室電導(dǎo)率儀的工作原理一樣可以采用某電導(dǎo)率儀對在線電導(dǎo)率儀進(jìn)行校準(zhǔn),但校準(zhǔn)的主要難點在于目前使用的在線電導(dǎo)率儀都帶有自動溫度補(bǔ)償功能,而某電導(dǎo)率儀規(guī)定是在25這一特定溫度來評價電導(dǎo)率儀的,所以校準(zhǔn)在線電導(dǎo)率儀時要將在一定溫度范圍內(nèi)變化的溶液電導(dǎo)率值統(tǒng)一在25的基準(zhǔn)條件下進(jìn)行校準(zhǔn),因此,校準(zhǔn)時要加一標(biāo)準(zhǔn)電阻作為補(bǔ)償元件來模擬25時的基準(zhǔn)條件。也就是說,可以使用電導(dǎo)率儀來校準(zhǔn)電導(dǎo)率儀,用自己校準(zhǔn)自己,不過是需要另外一臺儀器,電...

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