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環(huán)境溫濕度驗證有什么意義？

環(huán)境溫濕度驗證是指對生產(chǎn)、實驗、儲存等場所的溫濕度控制系統(tǒng)進(jìn)行檢測和驗證，以保證環(huán)境中的溫濕度符合相關(guān)規(guī)定和要求。環(huán)境溫濕度驗證具有保證產(chǎn)品品質(zhì)、提高生產(chǎn)效率、降低產(chǎn)品成本、提高安全性、符合法規(guī)要求、提高客戶滿意度等優(yōu)勢，是保證溫濕度控制系統(tǒng)精度和穩(wěn)定性的重要手段。確認(rèn)儀器/設(shè)備的安裝現(xiàn)場及環(huán)境滿足要求，確認(rèn)儀器/設(shè)備型號與需求一致，文件資料及相關(guān)配件齊全，硬件/軟件系統(tǒng)滿足要求；確認(rèn)相關(guān)警示功能正常，確認(rèn)儀器/設(shè)備的各部分均能夠按照設(shè)計要求正常運行。其主要優(yōu)勢如下：保證產(chǎn)品...

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環(huán)境溫濕度驗證在醫(yī)療行業(yè)中的應(yīng)用

環(huán)境溫濕度驗證是指對特定環(huán)境中的溫度和濕度進(jìn)行測試和驗證，以確保其符合特定的標(biāo)準(zhǔn)和要求。環(huán)境溫濕度驗證通常用于醫(yī)療、制藥、食品等行業(yè)中，這些行業(yè)對溫濕度的控制要求非常嚴(yán)格，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。在環(huán)境溫濕度驗證中，常用的儀器包括溫濕度計、數(shù)據(jù)記錄儀、熱成像儀等。這些儀器可以測量環(huán)境中的溫度、濕度、熱輻射等參數(shù)，幫助驗證人員對環(huán)境進(jìn)行測試和分析。可以確保醫(yī)療設(shè)施和手術(shù)室等環(huán)境符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和手術(shù)要求，從而保證患者的安全和治療效果。同時，藥品生產(chǎn)和儲存環(huán)境中的溫濕度控制也可以保...

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儀器設(shè)備計量方法有哪些？

儀器設(shè)備計量的意義在于確保儀器能夠精準(zhǔn)地測量或檢測目標(biāo)物體的值。通過定期進(jìn)行校準(zhǔn)，可以保證儀器所測量的結(jié)果與實際值一致，提高測量的準(zhǔn)確性和精度，減小測量誤差，提高信任度。校準(zhǔn)還可以提高儀器的可靠性和使用壽命，節(jié)約時間和成本，幫助用戶更好地滿足質(zhì)量管理要求，保證實驗和測試的正常進(jìn)行。儀器校準(zhǔn)和檢測有多種方法。不同的儀器和不同的機(jī)構(gòu)將有自己的校準(zhǔn)方法。當(dāng)然，規(guī)格通常是一致的。儀器設(shè)備計量方法：1、絕對測量方法絕對測量法是指使用的測量儀器，可以直接測量待測儀器的所有測量值。這種測量...

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恭喜！澤恒計量檢測成為湖北省創(chuàng)新券服務(wù)機(jī)構(gòu)

01/湖北省科技廳湖北省財政廳關(guān)于印發(fā)《湖北科技創(chuàng)新券管理辦法（試行）》的通知2022年，湖北省科技廳及湖北省財政廳印發(fā)了《湖北省科技創(chuàng)新券管理辦法(試行)》文件，截止目前，已經(jīng)有兩批企業(yè)完成兌付公示，創(chuàng)新券是指通過財政資金后補(bǔ)助方式，支持科技型企業(yè)想科技服務(wù)機(jī)構(gòu)購買相應(yīng)科技創(chuàng)新服務(wù)的財政補(bǔ)貼憑證。創(chuàng)新券采取企業(yè)先期全額支付服務(wù)費用，待服務(wù)履行完成后按核定金額兌付給企業(yè)的方式實施。創(chuàng)新券的申領(lǐng)、受理、兌付實施全程電子化、網(wǎng)絡(luò)化管理。02/澤恒計量檢測（湖北）有限公司成為“湖北...

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安全柜檢測的項目有哪些？

安全柜檢測是對生物安全柜在運行過程中產(chǎn)生的噪聲進(jìn)行測試和評估的過程。生物安全柜是一種用于保護(hù)操作者、實驗樣品和環(huán)境的設(shè)備，它在實驗室中的使用非常廣泛。然而，生物安全柜在運行時會產(chǎn)生噪聲，這可能會對操作者的健康和實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響。因此，對生物安全柜的噪聲進(jìn)行檢測和評估是非常必要的。通過生物安全柜噪聲檢測，可以評估生物安全柜的噪聲水平是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，為實驗室操作者提供更安全、健康的工作環(huán)境，同時也有助于提高實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。安全柜檢測的項目包括以下幾個方面：1、噪...

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GMP水系統(tǒng)驗證的具體內(nèi)容有哪些？

GMP水系統(tǒng)驗證是指對制藥企業(yè)的水系統(tǒng)進(jìn)行驗證，以確保其符合的要求。水是制藥生產(chǎn)中的重要物質(zhì)，應(yīng)用于原材料的清潔、制劑的制備以及生產(chǎn)設(shè)備的清洗等方面。因此，水系統(tǒng)的有效性和可靠性對于保證產(chǎn)品質(zhì)量至關(guān)重要。GMP水系統(tǒng)驗證包括對水系統(tǒng)的設(shè)計、安裝、操作、性能、維護(hù)和清潔等方面進(jìn)行驗證。其中包括對水質(zhì)的監(jiān)測和分析，以確保水的純度符合規(guī)定要求，對水系統(tǒng)的運行參數(shù)進(jìn)行監(jiān)測和分析，以確保系統(tǒng)的穩(wěn)定性和一致性等。驗證結(jié)果的記錄和分析是GMP水系統(tǒng)驗證的關(guān)鍵步驟。驗證報告應(yīng)包括驗證結(jié)果和結(jié)...

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潔凈廠房驗證的依據(jù)是什么？

潔凈廠房驗證是檢查并確認(rèn)潔凈廠房是否符合醫(yī)療器械GMP要求及相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)，空調(diào)凈化系統(tǒng)凈化能力能否符合設(shè)計要求，能否滿足生產(chǎn)工藝的要求。資料和文件是否符合醫(yī)療器械GMP管理的要求。潔凈廠房驗證的廠房采用全空氣風(fēng)道式空調(diào)系統(tǒng)，風(fēng)管材料采用鍍鋅薄鋼板，凈化空調(diào)系統(tǒng)風(fēng)管采用聚乙烯保溫材料，防火等級為B2級，潔凈廠房外新風(fēng)經(jīng)初效，中效，空氣過濾器三級過濾后送入潔凈區(qū)內(nèi)。過濾器設(shè)置在送風(fēng)系統(tǒng)末端的送風(fēng)口內(nèi)。下側(cè)為回風(fēng)口，回風(fēng)口加裝初效過濾器，所有房間的回風(fēng)經(jīng)由回風(fēng)管送回到空調(diào)機(jī)組。由于...

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潔凈廠房驗證經(jīng)常出現(xiàn)的問題有哪些？

潔凈廠房驗證純化水系統(tǒng)確認(rèn)包括純化水系統(tǒng)的安裝確認(rèn)（IQ）、運行確認(rèn)（OQ）和性能確認(rèn)（PQ）三部分。具體確認(rèn)內(nèi)容包括：一、安裝確認(rèn)（IQ）包括：分配系統(tǒng)安裝確認(rèn)、安裝確認(rèn)總結(jié)；二、運行確認(rèn)（OQ）包括：純化水系統(tǒng)設(shè)備的運行情況確認(rèn)、SOP可行性確認(rèn)、純化水系統(tǒng)日常清洗及運行確認(rèn)潔凈廠房驗證GMP潔凈車間空氣潔凈度等級，即藥品生產(chǎn)潔凈廠房中的溫度和相對濕度是以穿潔凈工作服的操作人員不產(chǎn)生不舒服、不舒適為基準(zhǔn)的。A級：高風(fēng)險操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口...

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